心脑血管4项检测
项目概览
本检测采用飞行时间质谱技术，针对与心脑血管疾病风险显著相关的关键基因位点进行检测。主要覆盖包括载脂蛋白E（APOE）、亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）、血管紧张素转换酶（ACE）等基因的多个功能多态性位点，如APOE ε2/ε3/ε4、MTHFR C677T、ACE I/D等。这些位点与脂质代谢、同型半胱氨酸水平、血压调节等生理过程密切相关。技术原理是基于飞行时间质谱对PCR扩增产物的分子量进行精确测定，从而确定待测位点的基因型。
确认样本、价格和报告周期。
立即咨询检测方法
飞行时间质谱
样本类型
外周血2-5ml(EDTA抗凝管)
送样要求
使用标准EDTA抗凝管采集静脉血，轻轻颠倒混匀避免凝血。样本需在4℃条件下保存和运输，建议在采样后72小时内送达实验室。避免样本反复冻融、阳光直射或高温环境。
适用人群
本检测适用于：1. 具有心脑血管疾病（如冠心病、脑卒中、动脉粥样硬化）家族史的人群，进行遗传风险评估；2. 存在高血压、高血脂、高同型半胱氨酸血症等已知风险因素，希望从遗传层面了解个体易感性的人群；3. 关注自身长期健康，希望通过科学手段进行主动健康管理的中青年人群；4. 常规体检指标临界或异常，需结合遗传信息进行综合评估者。
临床应用
本检测的临床应用价值在于提供个体遗传易感性信息，辅助进行心脑血管疾病的风险评估与分层。结果可用于：1. 指导生活方式干预：根据遗传风险，为饮食（如低脂、补充叶酸）、运动等提供个性化建议；2. 辅助临床决策：为医生在制定更积极的血压、血脂管理目标或启动一级预防策略时提供参考依据；3. 提升健康管理意识：明确遗传风险有助于增强个体对相关危险因素的管控动力，实现疾病的早期预防。检测结果为健康管理提供遗传学补充信息，不能作为独立诊断依据，需结合临床指标由专业医生综合解读。
注意事项
供应商:达瑞; 估算成本360; 原价1050→调至1860